El proyecto de ley que propone declarar la emergencia en discapacidad en todo el territorio nacional hasta 2027 fue aprobado por la Cámara de Diputados. Tras esta media sanción, la Comisión de Salud de la Cámara alta convocó a representantes de la sociedad civil para que expusieran a favor del proyecto. En este contexto, Vera Vera, presidenta de la Red TEA de Nodos Bonaerenses y coordinadora nacional de Familias TEA Red Federal, consideró que la iniciativa “materializa un reclamo”.
“No tiene nada trascendente que no esté presente en los tratados internacionales, eso ya existe. Lo que plantea este proyecto es poner foco en la emergencia, porque necesitamos que las políticas se determinen de otra manera”, expresó en diálogo con Radio Universidad.
Ante la delicada situación que atraviesa el sector de discapacidad, y los recortes en materia presupuestaria, Vera denunció que el Gobierno nacional “tiene mucho odio con las personas vulnerables”. “Lo demuestra constantemente. Ya sabemos que (Javier) Milei no va a cambiar, pero lo que preocupa y me molesta profundamente es que la sociedad acompañe las decisiones”, manifestó. Y agregó: “Están habilitados a decir determinadas cosas desconociendo totalmente la realidad que atraviesa a una familia con un hijo con discapacidad permanente. Nunca vi tanto acompañamiento de la comunidad para el odio por parte de un Presidente”.
Los desafíos de la Red TEA de Nodos Bonaerenses
Por otra parte, Vera consideró que las personas con discapacidad “siempre están siendo apuntadas por los gobiernos”. “Sienten que cualquier política destinada a ellos es un favor y no un derecho. No obstante, si tuviésemos que pagar el tratamiento de nuestros chicos, serían cuatro millones de pesos por mes. Ninguna familia puede sostener eso”, señaló.
En este sentido, compartió que tener un hijo con trastorno del espectro autista “es un gran desafío y una gran oportunidad para cualquier ser humano”. “No romantizo la discapacidad, pero descubrís una parte tuya que no la hubieses descubierto nunca. El desafío es mucho y la demanda, absoluta. Por eso, también, es necesario atender la salud mental de las personas que cuidamos a otras con discapacidad de manera permanente”, expuso.
Por último, reiteró que el desconocimiento por parte de la sociedad “es mucho”. “Mientras más empoderás a la sociedad, se empiezan a perder intereses económicos muy asociados a esta discapacidad, que es la más frecuente de nuestro país. Por eso necesitamos que se sepa lo que está pasando”, cerró.
