La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) emitió una alerta sobre la circulación de medicamentos falsificados que representan un riesgo significativo para la salud.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) emitió una serie de medidas de prevención ante la circulación de medicamentos falsificados en el mercado, prohibiendo su venta, distribución y uso en todo el territorio nacional. El organismo advirtió sobre la existencia de productos inyectables que no cumplen con los estándares de trazabilidad, lo que impide verificar su origen y legitimidad.
A través de la Disposición 1517/2025, la ANMAT alertó sobre el medicamento Propofol HLB, propofol 10 mg/ml emulsión inyectable IV, de lote 60000 con fecha de vencimiento 30/09/2026, en presentación de 50 frascos de 20 ml. Este producto estaba registrado bajo la firma SURAR PHARMA S.A., empresa que fue clausurada preventivamente y cuya comercialización y uso de todos los productos relacionados han sido prohibidos.
El motivo principal de la prohibición radica en la falta de la etiqueta de trazabilidad, un requisito indispensable para asegurar la cadena de distribución y verificar la legitimidad de los productos en el mercado. La ANMAT explicó que, debido a esta irregularidad, no es posible determinar el origen y la cadena de distribución del medicamento, lo que representa un grave riesgo para la salud de los pacientes que pudieran haber adquirido este producto.
De manera adicional, la ANMAT también ordenó a la firma HLB PHARMA GROUP S.A. la recuperación del mercado de este producto y el retiro inmediato de todas las unidades de Propofol HLB involucradas. El retiro busca proteger a los consumidores de los posibles peligros derivados del uso de un producto no autorizado por el organismo sanitario.
Además de este medicamento, el organismo también detectó irregularidades similares con otro producto de la misma firma, denominado Dopamina HLB, dopamina clorhidrato 40 mg/ml inyectable IV, LOTE 31214 con vencimiento en octubre de 2026, en presentación de 100 ampollas de 5 ml. Al igual que el Propofol HLB, este medicamento carece de la correspondiente etiqueta de trazabilidad, lo que también generó su prohibición en el país.
La ANMAT instó a la población a tener precaución y a evitar la compra y el uso de estos productos, ya que el consumo de medicamentos falsificados puede ocasionar efectos adversos graves o incluso poner en peligro la vida de los pacientes. El organismo también reiteró la importancia de adquirir medicamentos solo en establecimientos habilitados y de verificar que los productos cuenten con las etiquetas correspondientes que aseguren su legalidad y trazabilidad.
Estas medidas refuerzan el compromiso de la ANMAT con la protección de la salud pública y la lucha contra la falsificación de productos médicos, que representan una amenaza significativa para los consumidores. El organismo continuará trabajando en la identificación y retirada de productos ilegales del mercado para garantizar la seguridad de los tratamientos médicos en Argentina.
