La ANMAT emitió una advertencia por la detección de partículas en un lote de Diclofenac Drawer, un antiinflamatorio de uso frecuente. Se pidió suspender su uso y devolver las unidades afectadas.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) ordenó el retiro urgente del mercado de un lote del medicamento Diclofenac Sódico 75 mg / 3 ml, de la marca Drawer, tras detectar partículas en la solución inyectable.
La medida afecta al lote 90678, con vencimiento en enero de 2027, correspondiente al Certificado N° 51815, presentado en envase hospitalario de 100 ampollas.
Este medicamento, fabricado por Drawer S.A., es un analgésico y antiinflamatorio utilizado para tratar dolores intensos, ataques de gota, cólicos renales y biliares, y procesos inflamatorios posoperatorios.
“La medida fue tomada como prevención y para proteger la salud pública”, informó la ANMAT en su comunicado oficial.
Recomendaciones para la población
El organismo solicitó no utilizar las unidades del lote afectado y recomendó devolverlas en farmacias o instituciones de salud.
Además, recordó que cualquier evento adverso o irregularidad puede reportarse al Sistema Nacional de Farmacovigilancia, disponible en el sitio web del organismo.
La ANMAT supervisa el retiro junto a la empresa Drawer S.A., en el marco de sus acciones habituales para garantizar la seguridad y calidad de los medicamentos disponibles en Argentina.
