Cualquier avance en el tratamiento de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es todo un hito, aunque afecte a apenas un centenar de los 4.000 pacientes que sufren en España esta cruel y durísima enfermedad. Y el avance ha llegado. Desde el pasado mes de mayo está disponible en España la primera terapia autorizada en la Unión Europea para la ELA desde hace casi 30 años y la primera terapia dirigida para una forma genética de ELA, en concreto, para aquellos pacientes dcon una mutación en el gen SOD-11,4, que supone la segunda causa más frecuente de ELA genética, representando en un 2% o 3% de los casos.
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