Después de que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) diera luz verde el 14 de noviembre al fármaco lecanemab para el tratamiento del alzhéimer, los próximos meses van a ser decisivos para que los pacientes puedan acceder al tratamiento.
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Después de que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) diera luz verde el 14 de noviembre al fármaco lecanemab para el tratamiento del alzhéimer, los próximos meses van a ser decisivos para que los pacientes puedan acceder al tratamiento.
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